8 (495) 788 000 1 8 (800) 707 788 1

Новости

26.04.17
«Российская газета» о достижениях отечественных ученых в области молекулярной диагностики
Ученые рассказали журналистам о мировых трендах и отечественных разработках на конференции «Молекулярная диагностика 2017».
25.04.17
Возраст – не главное, главное – здоровье!
С 1 по 31 мая 2017 года приглашаем всех пациентов старше 55 лет сдать любые лабораторные исследования со скидкой 15%.
25.04.17
Здоровая мама - здоровый малыш!
С 01 мая по 30 июля 2017 года CMD Университет  предлагает СКИДКУ 15% для мам и малышей
Архив новостей

Инсулин

Полипептидный гормон поджелудочной железы, синтезируется β-клетками островков Лангерганса. Мономерная форма инсулина состоит из двух цепей: А (21 аминокислота) и В (30 аминокислот). Инсулин является продуктом протеолитического отщепления С-пептида от проинсулина. Гормон регулирует углеводный и липидный обмен: ингибирует гликогенолиз и глюконеогенез, в жировой ткани инсулин усиливает транспорт глюкозы в клетки и интенсифицирует гликолиз, повышает скорость синтеза жирных кислот и их эстерификацию, ингибирует липолиз.

Абсолютная или относительная недостаточность инсулина является причиной развития СД 1 и 2 типов, соответственно. У пациентов с СД 2 типа на ранних стадиях болезни уровень инсулина умеренно повышен вследствие инсулинорезистентности, но длительное течение заболевания сопровождается постепенным истощением -клеток и снижением секреции инсулина. Содержание инсулина в сыворотке крови значительно повышено у лиц с органическим гиперисулинизмом (инсулинома, гиперплазия β-клеток). Гиперинсулинемия также может обнаруживаться у лиц с акромегалией, ожирением, эндогенным гиперкортицизмом, нарушенной толерантностью к фруктозе и галактозе.

Показания к исследованию

  • Дифференциальная диагностика сахарного диабета 1 и 2 типа;
  • дифференциальная диагностика гипогликемических состояний, подозрение на инсулиному;
  • оценка остаточной секреторной функции -клеток поджелудочной железы;
  • комплексное обследование больных с метаболическим синдромом;
  • комплексное обследование пациентов с синдромом поликистозных яичников.

Повышенные значения

  • Инсулинома;
  • Синдром инсулинорезистентности;
  • СД 2 типа (дебют заболевания, на фоне инсулинорезистентности);
  • акромегалия;
  • синдром Иценко–Кушинга;
  • патология печени;
  • семейная непереносимость фруктозы и галактозы.

Пониженные значения

  • СД 1 типа;
  • СД 2 типа (длительное течение);
  • диабетическая кома;
  • гипопитуитаризм;
  • длительная физическая нагрузка.