- Код:
- 300091
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
1781 р.
Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) в Нальчике
Действие скидок по федеральным акциям и дисконтной программе «Ваш CMD» не распространяется
на данное лабораторное исследование, так как оно включено в список исследований-исключений.
Ознакомиться с указанным списком исследований можно
здесь
или по телефону Справочно-информационной службы: +74957880001.
На этой странице вы можете узнать, стоимость анализа «Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)» в Нальчике,
ознакомиться с описанием исследования, подготовкой и интерпретацией результатов. Стоимость анализа,
срок выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных городах могут отличаться. Посмотреть адреса
медицинских клиник и офисов CMD, где можно сдать анализ «Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)», вы можете
посмотреть на странице «Адреса офисов».
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): B03.032.002
В состав данного комплекса входят следующие исследования:
- PAPP-A
- Свободный b-ХГЧ
Биоматериал
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
- Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию
Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды. Для выполнения исследования в обязательном порядке предоставляются данные УЗИ плода.
Наследственные аномалии плода являются актуальной проблемой, т.к. это обусловливает демографические потери, раннюю младенческую (перинатальную) смертность, инвалидность с детства. В соответствии с приказом Минздрава России от 1 ноября 2012 г. № 572н все беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободной в-ХГЧ с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Расчет риска проводится в программе PRISCA (Prenatal Risk Assessment) 5 версия, разработанной компанией TYPOLOG Software/ GmbH (Hamburg, Germany).
В программе PRISCA на сроке 11-14 недель рассчитывается риск обнаружения у плода синдрома Дауна (Т21), суммарный риск по синдромам Эдвардса (Т18)+Патау (13).
Для расчета риска необходимы индивидуальные данные беременной. Для этого женщина должна принести с собой данные УЗИ. Расчет риска не может быть произведен программой в случае неполного ввода данных.
Показания к назначению исследования:
- расчет риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности
Референсные значения: Результат исследования представляется в виде графика и таблицы, в которых отражено порог отсечки и результат расчета (ниже или выше порога отсечки)
Важно! Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
- Код:
-
300155
- Стоимость:
-
При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.4 620 р.
- + 170 р. Взятие крови
- Срок выполнения:
-
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.1-2 к.д.
С этим анализом заказывают
- Код:
- 300006
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
1188 р.
- Код:
- 110006
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
490 р.
- Код:
- 110101
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
255 р.
- Код:
- 110001
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
485 р.