Прогноз риска проведения вакцинации. ImmunoCAP® (Phadia AB)

Метод исследования

• Технология ImmunoCAP. Флюороэнзимоиммунологический анализ

На фоне имеющегося аллергического заболевания необходимо тщательно оценить риск проведения профилактических прививок. В соответствии с позицией Всемирной организации здравоохранения, единственным противопоказанием, применимым ко всем вакцинам, является история тяжелых аллергических реакций после первой дозы вакцины или на составляющую часть вакцины.

Анафилаксия - это серьезная, угрожающая жизни генерализованная аллергическая реакция, развивающаяся очень быстро и в короткий промежуток времени после контакта с аллергенном. Развитие анафилактической реакции часто начинается с появления симптомов-предвестников: ощущения внутреннего дискомфорта, тревоги, слабости, головокружения, ухудшения зрения, появления шума в ушах, онемения пальцев, губ, языка. Быстро возникает покраснение кожи и/или слизистых, обильная сыпь, отек тканей лица и шеи (отек Квинке), развивается одышка, шумное свистящее дыхание (спазм бронхов), боли в животе, резко снижается артериальное давление, может произойти потеря сознания.

В состав комплекса включено исследование триптазы. Уровень триптазы повышается при активации тучных клеток (базофилов) и позволяет оценить индивидуальный риск развития анафилаксии.

Программа позволяет выявить сенсибилизацию к основным аллергенам, которые используются при производстве различных вакцин:

Аллегрен f232, Яйцо, овальбумин (Gallus spp.), nGal d 2 (нативный, термолабильный) - главный компонент аллергена куриного яйца. Куриные эмбрионы используются при производстве вакцин против кори, эпидемического паротита, краснухи, гриппа.

Аллерген f45, Дрожжи пекарские (Saccharomyces cerevisiae) может содержаться в вакцине против гепатита В.

Аллерген k80, Формальдегид/формалин (Formaldehyde/Formalin) применяется в производстве «живых» вакцин: против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита.

Показания к назначению исследования:

• при планировании вакцинации у пациентов, в анамнезе которых есть сведения о перенесенной анафилактической реакции;
  
• при планировании вакцинации у пациентов с аллергическими заболеваниями (особенно при установленной лекарственной аллергии)