Преэклампсия (ПЭ) - мультисистемное патологическое состояние, возникающее во второй половине беременности (после 20-й недели), характеризующееся артериальной гипертензией (повышенным артериальным давлением) в сочетании с протеинурией (≥0,3 г/л белка в суточной моче), нередко - отеками и проявлениями недостаточности различных внутренних органов.
Ранняя преэклампсия - тяжелая форма преэклампсия, развивающаяся на сроке до 34 недель беременности. Поздняя преэклампсия - более легкая форма преэклампсия, развивающаяся позднее 34 недель беременности.
Группы беременных с повышенным риском преэклампсии:
- первая беременность;
- повторнобеременные с преэклампсией в анамнезе;
- повторнородящие (перерыв после последних родов более 10 лет);
- возраст более 35 лет;
- индекс массы тела более 25 (лишний вес);
- семейный анамнез (преэклампсия в анамнезе у матери или сестры);
- диастолическое артериальное давление 80 мм.рт.ст и более;
- протеинурия при постановке на учет по беременности (более 300 мг/л в суточной порции);
- экстрагенитальные заболевания: хроническая артериальная гипертензия, заболевания почек, коллагенозы, заболевания сосудов, сахарный диабет;
- многоплодная беременность.
Программа «Расчет риска ранней и поздней преэклампсии (PAPP-A + PLGF) 1 триместра беременности« проводится на сроке 11-13 недель + 6 дней беременности и позволяет выделить группу беременных с высоким риском преэклампсии, что дает врачу возможность вовремя провести профилактику и предотвратить, либо отсрочить развитие преэклампсии. Данная программа может проводиться одновременно с программой «Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (PAPP-A, свободный β-ХГЧ)».
Внимание! Для полноценного определения риска развития ранней и поздней преэклампсии необходимо измерение артериального давления на обеих руках, измерение пульсационного индекса правой и левой маточных артерий (при ультразвуковом исследовании) и определение биохимических скрининговых маркеров (PAPP-A + PLGF) в сыворотке крови. Для расчета риска ранней и поздней преэклампсии копчико-теменной размер (КТР) плода должен находиться в интервале 42 - 78 мм.
Исследование проводится методом флюоресцентного иммунного анализа с последующей автоматизированной оценкой результатов в программе вычисления степени риска (клиническая технологическая платформа «Delfia® Xpress»).
Интерпретация
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.
