Я б для батюшки-царя
Родила богатыря

Во время беременности здоровье будущего малыша становиться главным приоритетом для обоих родителей. Каждый день возникают новые вопросы. Как правильно питаться? Какие лекарства можно или нельзя принимать? Какие анализы нужно сдавать? Одним из важных обследований является пренатальный скрининг для раннего выявления хромосомных патологий плода.

Хромосомная патология – что это?

У человека 23 пары хромосом (всего 46). Хромосомные нарушения включают как изменения числа хромосом (увеличение, уменьшение), так и изменения их структуры. В подавляющем большинстве случаев хромосомные нарушения возникают спонтанно в процессе созревания половых клеток, в момент оплодотворения или на самых ранних стадиях эмбрионального развития.

Некоторые из хромосомных аномалий совместимы с жизнью, но вызывают различные пороки развития у ребенка.

В настоящее время всем беременным рекомендовано исследование – пренатальный скрининг. С его помощью можно определить риск хромосомных нарушений у плода. Диагностика индивидуального риска проводится по таким заболеваниям как: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, врожденный дефект нервной трубки.

Что такое пренатальный скрининг и для чего он нужен?

Слово скрининг означает «просеивание». В медицине – это выявление лиц с повышенным риском развития патологии из большой группы людей путем проведения простых и безопасных для здоровья исследований. Пренатальный скрининг проводится с целью выявления индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, а также такого опасного осложнения беременности как преэклампсия.

Пренатальный скрининг 1-го триместра – с 11 по 13 недель+6 дней беременности, включает данные УЗИ плода и исследование гормонов крови: PAPP-A, свободный β-ХГЧ.

Пренатальный скрининг 2-го триместра – с 16-18 неделю беременности, состоит из данных УЗИ плода и показателей крови: АФП, свободный β-ХГЧ, свободный эстриол.

Исследования

Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA);
Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA).

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал: Кровь из вены.

Подготовка к исследованию