- Код:
- 300015
- Срок:
- 1 к.д.
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.
Обязательные условия для проведения расчета рисков в программе Astraia:
Внимание! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.
Условия подготовки определяет лечащий врач.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
Программное обеспечение Astraia – это современная система расчета риска акушерских патологий, разработанная ведущими специалистами в области гинекологии и пренатальной диагностики в сотрудничестве с Fetal Medicine Foundation (Лондон). Astraia полностью соответствует требованиям приказа N 1130н МЗ РФ от 20 октября 2020 г. N 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология» и позволяет рассчитать риски:
Согласно приказу №1130 женщинам на сроке беременности 11-14 недель для оценки антенатального развития плода проводятся измерение роста, веса, артериального давления, УЗИ плода и допплеровское исследование маточных артерий с определением пульсационного индекса, ультразвуковая цервикометрия. Образец крови с данными УЗИ направляется на определение материнских сывороточных маркеров: плазменного протеина, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), и свободной бета-субъединицы ХГЧ (св.β-ХГЧ). Далее проводится расчет рисков с использованием специальной программы, одобренной FMF (Fetal Medicine Foundation).
В лаборатории ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора для расчета рисков используется новая версия программы Astraia, использующая обновленный алгоритм расчета FMF. Определение биохимических маркеров проводится на одобренной FMF аналитической платформе DelfiaXpress (Perkin Elmer). Включение плацентарного фактора роста (PlGF) в исследование повышает эффективность скрининга.
Обязательные условия для проведения расчета рисков в программе Astraia:
Референсные значения не указываются. Результат исследования представлен отчетом из программы Astraia и включает все предоставленные данные о пациенте, значения биохимических показателей и их МоМ, рассчитанные индивидуальные риски.
Согласно приказу №1130н МЗ РФ, значения 1:100 и ниже (например, 1:99, 1:98 и т.д.) являются значениями высокого риска. При использовании предела риска 1:100 чувствительность и специфичность Astraia составляют 85,85% и 97,37% соответственно.
Интерпретация результатов исследования проводится врачом УЗИ, сертифицированным FMF, и врачом акушер-гинекологом.