Антитела для диагностики полимиозита/склеродермии, IgG, 8 антигенов, качественное определение в Москве
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): A12.06.010
Биоматериал
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
- Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Метод исследования
- Иммунный блот
Серологические тесты с определением аутоантител занимают центральное место в лабораторной диагностике аутоиммунных (ревматических) заболеваний. Выявление аутоантител - один из диагностических критериев системных ревматических заболеваний, при этом редко встречаются аутоантитела, специфичные только для одного ревматического заболевания. Обычно аутоиммунные заболевания характеризуются профилем аутоантител (одновременное наличие нескольких антител).
| ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АУТОАНТИТЕЛ | |
|---|---|
| Jo-1 | Маркер полимиозита (антитела к гистидин-тРНК-синтетазе). У большинства больных с повышенным уровнем антисинтетазных антител выявляется интерстициальная болезнь легких, феномен Рейно. Выявляется у 60% пациентов с сочетанием миозита и фиброзирующего альвеолита. Ассоциирован с острым началом и неполным ответом на применение глюкокортикоидов |
| PL-7 | Маркер полимиозита (ПМ) (антитела к треонил-тРНК-синтетазе) |
| Pl-12 | Маркер полимиозита (ПМ) (антитела к аланил-тРНК-синтетазе) |
| SRP | Маркер полимиозита (ПМ), ассоциирован с тяжелой формой полимиозита, высокой частотой поражения сердца, недостаточным ответом на иммуносуппрессивную терапию |
| Mi-2 | Маркер классического стероидчувствительного дерматомиозита (ДМ) с благоприятным прогнозом |
| Ku | Маркер сочетания системной склеродермии (ССД) и полимиозита (ПМ). Может также встречаться при СКВ, синдроме Шегрена (СШ), феномене Рейно. Ассоциирован с развитием легочной гипертензии |
| PM-Scl-100 | Маркер сочетания склеродермии (СД) и полимиозита (ПМ). Может выявляться при идиопатическом полимиозите, ювенильном дерматомиозите. Часто обнаруживается при склеродермии у детей, ассоциирован с поражением пищевода. |
| Scl-70 | Антитела к Scl-70 (антисклеродермальные антитела, антитела к топоизомеразе I). Высокоспецифичный маркер склеродермии, ассоциирован с развитием легочного фиброза. |
Показания к исследованию:
- Идиопатические воспалительные миопатии.
Референсные значения (вариант нормы):
| Параметр | Референсные значения |
|---|---|
| Антитела к Jo-1 | не обнаружено |
| Антитела к PL-7 | не обнаружено |
| Антитела к Pl-12 | не обнаружено |
| Антитела к SRP | не обнаружено |
| Антитела к Mi-2 | не обнаружено |
| Антитела к Ku | не обнаружено |
| Антитела к PM-Scl-100 | не обнаружено |
| Антитела к Scl-70 | не обнаружено |
Интерпретация результата
- Обнаружено – свидетельствует о наличии специфических аутоантител;
- Не обнаружено – свидетельствует об отсутствии специфических аутоантител;
- Серая зона (пограничный результат) – рекомендуется повторить исследование не ранее, чем через 2 недели при отсутствии острых воспалительных заболеваний.
Результат лабораторного исследования не является диагнозом, интерпретация результатов проводится с учетом клинических проявлений и данных анамнеза.
- определение аутоантител проводится с целью подтверждения диагноза у пациентов с недостаточным количеством клинических критериев;
- обнаружение аутоантител при отсутствии клинических признаков не является достаточным для постановки диагноза аутоиммунного заболевания;
- отмечено нарастание частоты выявления аутоантител у лиц пожилого и старческого возраста, на фоне приема лекарственных препаратов, при вирусных и бактериальных инфекциях, злокачественных новообразованиях, у здоровых родственников больных аутоиммунными заболеваниями;
- при оценке клинического значения аутоантител необходимо учитывать стойкость и выраженность их гиперпродукции. Например, при инфекциях наблюдается умеренное транзиторное образование аутоантител, а при аутоиммунных заболеваниях – стойкая выраженная гиперпродукция.
- Код:
-
060765