- Код:
- 060703
- Срок:
- 1-2 к.д.
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Серологические тесты с определением аутоантител занимают центральное место в лабораторной диагностике аутоиммунных (ревматических) заболеваний. Выявление аутоантител - один из диагностических критериев системных ревматических заболеваний, при этом редко встречаются аутоантитела, специфичные только для одного ревматического заболевания. Обычно аутоиммунные заболевания характеризуются профилем аутоантител (одновременное наличие нескольких антител).
Диагностическое значение аутоантител:
Системная красная волчанка (СКВ) | |
---|---|
Антитела к нуклеосомам | Используется для диагностики СКВ и лекарственной волчанки, индуцированной прокаинамидом. Ассоциируется с поражением почек при СКВ и развитием аутоиммунного гепатита типа 1. |
Антитела к Sm (Smith) | Диагностический критерий СКВ. Не позволяет оценить активность заболевания. |
Антитела к RNP | Выявление антител к RNP используется для диагностики СЗСТ, СКВ, оценки прогноза неблагоприятного течения СКВ. |
Синдром Шегрена | |
Антитела к SSA/Ro | Диагностический критерий первичного и вторичного синдрома Шегрена. Во время беременности исследование антител к SSA (Ro)-52 kDa и SSB (La)-48kDa полезно для оценки риска развития полной поперечной блокады сердца у плода, АТ SSA (Ro) – оценки риска развития неонатального волчаночноподобного синдрома у новорожденных. У больных СКВ положительные результаты ассоциируются с фотосенсибилизацией. |
Антитела к SSB/La | Диагностический критерий первичного и вторичного синдрома Шегрена, может применяться для прогноза риска развития врожденной полной поперечной блокады сердца у плода. Определяется у 20% пациентов с СКВ. При синдроме Шегрена ассоциируется с лимфоцитарной инфильтрацией слюнных желез и развитием пурпуры, васкулита, лимфоаденопатии. |
Системная склеродермия | |
Антитела к Scl-70 | Маркер для прогнозирования диффузного поражения кожи, высокой вероятности развития рентгенологических признаков легочного фиброза. |
Идиопатические воспалительные миопатии (ИВМ): полимиозит (ПМ), дерматомиозит (ДМ), ювенильный дерматомиозит (ЮДМ); миозит, сочетающийся с системными заболеваниями соединительной ткани (СЗСТ) (перекрестный синдром) и др. | |
Антитела к Jo-1 | Маркер ПМ/ДМ с наличием антисинтетазного синдрома (АСС): острое начало миозита, интерстициальное поражение легких, лихорадка, артрит, феномен Рейно и изменение кожи кистей по типу «руки механика». |
Референсные значения (вариант нормы):
Антитела к нуклеосомам | не обнаружено |
Антитела к Sm (Smith) | не обнаружено |
Антитела к RNP | не обнаружено |
Антитела к SSA/Ro | не обнаружено |
Антитела к SSB/La | не обнаружено |
Антитела к Scl-70 | не обнаружено |
Антитела к Jo-1 | не обнаружено |
Интерпретация результата:
Повышение значений |
---|
|