Метод исследования
Исследование 180051 Определение пола плода позволяет выявить фрагменты Y-хромосомы фетальной ДНК (ДНК плода) в крови женщины, начиная с 10-й недели беременности. Количество фетальной ДНК возрастает с увеличением срока, зависит от состояния плаценты и особенностей течения беременности.
Нормальный женский кариотип представляет собой набор 46,ХХ в каждой клетке, поэтому обнаружение фрагмента Y-хромосомы позволяет понять, что пол плода мужской, если же фрагмента Y-хромосомы не обнаружено – женский.
Выявление фрагмента Y-хромосомы в кровотоке матери с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола.
Проведение данного исследования не представляет угрозы жизни беременной и плода.
Показания:
- наличие у беременных эндокринных заболеваний, вызывающих маскулинизацию, т.е. появление мужских половых признаков (например, врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН));
- наличие в семейном анамнезе генетических заболеваний, сцепленных с полом: гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, гемолитическая анемия, синдром ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина — Белл), связанная с Х-хромосомой умственная отсталость, Х-сцепленный ихтиоз;
- определение пола ребёнка, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности.
Важно!
- Проведение исследования возможно НЕ ранее 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности.
Аналитические показатели:
Определяемый участок ДНК – мультикопийный фрагмент Y-хромосомы.
Чувствительность метода – 150 копий геномной ДНК (суммарной ДНК матери и плода) в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови.
Диагностическая точность определения пола плода по крови матери превышает 99%. Тем не менее исследование не может гарантировать стопроцентно точный результат.