×
Введите ваш город
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Ростов-на-Дону
Ростов
 
Действие скидок по федеральным акциям и дисконтной программе «Ваш CMD» не распространяется на данное лабораторное исследование, так как оно включено в список исследований-исключений. Ознакомиться с указанным списком исследований можно здесь или по телефону Справочно-информационной службы: +74951532742.

Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): B03.032.002

В состав данного комплекса входят следующие исследования:

  • PAPP-A
  • Свободный b-ХГЧ

Наследственные аномалии плода являются актуальной проблемой, т.к. это обусловливает демографические потери, раннюю младенческую (перинатальную) смертность, инвалидность с детства. В соответствии с приказом Минздрава России от 1 ноября 2012 г. № 572н все беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободной в-ХГЧ с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Расчет риска проводится в программе PRISCA (Prenatal Risk Assessment) 5 версия, разработанной компанией TYPOLOG Software/ GmbH (Hamburg, Germany).

В программе PRISCA на сроке 11-14 недель рассчитывается риск обнаружения у плода синдрома Дауна (Т21), суммарный риск по синдромам Эдвардса (Т18)+Патау (13).

Для расчета риска необходимы индивидуальные данные беременной. Для этого женщина должна принести с собой данные УЗИ. Расчет риска не может быть произведен программой в случае неполного ввода данных.

Показания к назначению исследования:

  • расчет риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности

Референсные значения: Результат исследования представляется в виде графика и таблицы, в которых отражено порог отсечки и результат расчета (ниже или выше порога отсечки)

Важно! Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

  • Замороженная сыворотка

Подготовка к исследованию

Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды. Для выполнения исследования в обязательном порядке предоставляются данные УЗИ плода.

Референсные значения (вариант нормы):

Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-хгч, free b-hcg), нг/мл.

·  Небеременные: <2.0

·  Беременные:

8 нед: 23.7-162.5;

9 нед: 23.6-193.1;

10 нед: 25.8-181.6;

11 нед: 17.4-130.4;

12 нед: 13.4-128.5;

13 нед: 14.2-114.7;

14 нед: 8.9-79.4;

15 нед: 5.87-62.0;

16 нед: 4.67-50.0;

17 нед: 3.33-42.8;                         

18 нед. 3.84-33.3.


Ассоциированный с беременностью плазменный белок A (PAPP-A), ММЕ/мл.

·  Беременные:

8 нед: 0.17-1.54;

9 нед: 0.32-2.42;

10 нед: 0.46-3.73;

11 нед: 0.79-4.76;

12 нед: 1.03-6.01;

13 нед: 1.47-8.54.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Код:
300155
Стоимость:
При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.
2 225 р.
  • + 285 р. Взятие крови
Срок выполнения:
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
1-3 к.д.

С этим анализом заказывают

На этой странице вы можете узнать, стоимость анализа «Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)» в Москве, ознакомиться с описанием исследования, подготовкой и интерпретацией результатов. Стоимость анализа, срок выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных городах могут отличаться. Посмотреть адреса медицинских клиник и офисов CMD, где можно сдать анализ «Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)», вы можете посмотреть на странице «Адреса офисов».