- Код:
- 040101
- Срок:
- 1 к.д.
Цена:
520 р.
Пренатальный скрининг I триместра с расчетом рисков в программе Astraia (свободный b-ХГЧ, PAPP-A) в Москве
Биоматериал
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
- Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию
Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.
Обязательные условия для проведения расчета рисков в программе Astraia:
- Наличие у врача УЗИ действующей лицензии FMF. При отсутствии лицензии расчет рисков невозможен.
- Копчико-теменной размер (КТР) плода, находящийся в интервале 45-84 мм (МоМы рассчитываются на сроке беременности в диапазоне между 8+1 нед – 14+1 нед).
- Количество плодов – 1 или 2.
- При одноплодной беременности проводится расчет рисков хромосомных аномалий, преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
- При беременности двойней проводится расчет риска только хромосомных аномалий (для каждого плода) и преэклампсии.
- Если более двух плодов, проводится расчет риска только хромосомных аномалий (для каждого плода), без учета биохимических маркеров.
Внимание! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.
Условия подготовки определяет лечащий врач.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
- не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи
- накануне исследования необходимо исключить спортивные тренировки, эмоциональное перенапряжение и пищевые перегрузки;
- непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 10 - 15 минут;
- приём препаратов накануне или в день исследования необходимо согласовать с лечащим врачом.
Программное обеспечение Astraia – это современная система расчета риска акушерских патологий, разработанная ведущими специалистами в области гинекологии и пренатальной диагностики в сотрудничестве с Fetal Medicine Foundation (Лондон). Astraia полностью соответствует требованиям приказа N 1130н МЗ РФ от 20 октября 2020 г. N 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология» и позволяет рассчитать риски:
- Хромосомных аномалий (Т21, Т18, Т13);
- Преэклампсии до 37 недель;
- Задержки роста плода;
- Преждевременных (самопроизвольных) родов до 34 недель.
Согласно приказу №1130 женщинам на сроке беременности 11-14 недель для оценки антенатального развития плода проводятся измерение роста, веса, артериального давления, УЗИ плода и допплеровское исследование маточных артерий с определением пульсационного индекса, ультразвуковая цервикометрия. Образец крови с данными УЗИ направляется на определение материнских сывороточных маркеров: плазменного протеина, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), и свободной бета-субъединицы ХГЧ (св.β-ХГЧ). Далее проводится расчет рисков с использованием специальной программы, одобренной FMF (Fetal Medicine Foundation).
В лаборатории ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора для расчета рисков используется новая версия программы Astraia, использующая обновленный алгоритм расчета FMF. Определение биохимических маркеров проводится на одобренной FMF аналитической платформе DelfiaXpress (Perkin Elmer). Включение плацентарного фактора роста (PlGF) в исследование Пренатальный скрининг I триместра Astraia (свободный β-ХГЧ, PAPP-A, PlGF) повышает эффективность скрининга.
Обязательные условия для проведения расчета рисков в программе Astraia:
- Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.
- Наличие у врача УЗИ действующей лицензии FMF. При отсутствии лицензии расчет рисков невозможен.
- Копчико-теменной размер (КТР) плода, находящийся в интервале 45-84 мм (МоМы рассчитываются на сроке беременности в диапазоне между 8+1 нед – 14+1 нед).
- Количество плодов – 1 или 2.
- При одноплодной беременности проводится расчет рисков хромосомных аномалий, преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
- При беременности двойней проводится расчет риска только хромосомных аномалий (для каждого плода) и преэклампсии.
- Если более двух плодов, проводится расчет риска только хромосомных аномалий (для каждого плода), без учета биохимических маркеров.
Референсные значения не указываются. Результат исследования представлен отчетом из программы Astraia и включает все предоставленные данные о пациенте, значения биохимических показателей и их МоМ, рассчитанные индивидуальные риски.
Согласно приказу №1130н МЗ РФ, значения 1:100 и ниже (например, 1:99, 1:98 и т.д.) являются значениями высокого риска. При использовании предела риска 1:100 чувствительность и специфичность Astraia составляют 85,85% и 97,37% соответственно.
Интерпретация результатов исследования проводится врачом УЗИ, сертифицированным FMF, и врачом акушер-гинекологом.
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
- Код:
-
пример
результата300272
- Стоимость:
-
При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.3 250 р.
- + 220 р. Взятие крови
- Срок выполнения:
-
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.1-4 к.д.