- Код:
- 090001
- Срок:
- 1 к.д.
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): B03.014.002
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Условия подготовки определяются лечащим врачом.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить: не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.
«ЭпиВакКорона» - вторая зарегистрированная вакцина в России, которая в настоящее время используется в гражданском обороте для вакцинации населения страны.
«ЭпиВакКорона» относится к вакцинам, разработанным на пептидной платформе. Вакцина представляет собой сочетание химически синтезированных пептидных антигенов spike-белка, конъюгированных на белок-носитель. Поскольку в вакцине используются пептиды консервативного участка spike-белка, то «ЭпиВакКорона» эффективно защищает против всех штаммов коронавируса. Вакцина вводится двукратно, с интервалом 14-21 день.
Пептидная технологическая платформа вакцины формирует иммунный ответ с достаточно узким пулом специфических иммуноглобулинов, которые не выявляются при использовании стандартных тест-систем для оценки гуморального иммунного ответа. Поэтому для оценки иммунного ответа после введения пептидной вакцины «ЭпиВакКорона» разработана специальная тест-система, позволяющая с высокой чувствительностью выявлять специфические антитела к антигенам вакцины.
Новый лабораторный тест 044763 Выявление специфических антител IgG к антигенам вакцины «ЭпиВакКорона» выполняется на тест-системе ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора специально разработанной для оценки специфического иммунного ответа в случае использования этой вакцины.
Показания для проведения исследования:
Оценка протективного иммунного ответа после вакцинации должна проводиться не ранее 42 дня, после введения 1 дозы вакцины, или не ранее 21 дня после введения 2 дозы.
Внимание. Данное исследование не рекомендовано для оценки иммунного ответа после перенесенного COVID-19, или использовании вакцин на другой технологической платформе: Спутник V, Спутник Light, Ковивак.
Данный тест не может быть использован для диагностики или исключения диагноза острой инфекции SARS-CoV-2.
Результат исследования | Интерпретация результата |
---|---|
Не обнаружено |
|
Обнаружено |
|
Серая зона |
|
На данный момент нет данных об уровне протективного иммунного ответа и длительности его циркуляции после вакцинации «ЭпивакКорона».
На данный момент нет данных о корреляции результатов исследования 044763 выявление специфических антител IgG к антигенам вакцины «ЭпиВакКорона» с первым Международным Стандартом ВОЗ.
Интерпретация результатов должна проводиться только с учетом анамнеза, подробных эпидемиологических данных, клинической картины, а так же в совокупности с результатами других лабораторных и инструментальных исследований. Необходимо учитывать особенности формирования иммунного ответа у пациентов с иммунодефицитными заболевания.