Железо в Москве

Метод исследования

• Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС)

Между организмом человека и окружающей средой постоянно происходит обмен веществ. Химические элементы поступают с пищей, водой и воздухом, усваиваются, распределяются по клеткам и тканям, выводятся из организма. Тем не менее, для обеспечения нормальной жизнедеятельности очень важна стабильность макро- и микроэлементного состава.

В зависимости от содержания в организме выделяют:

• органогенные элементы (кислород, углерод, водород, азот), которые в общей сложности составляют 96% массы тела; 
• макроэлементы (кальций, фосфор, калий, сера, натрий, хлор, магний), на долю каждого из которых приходится не менее 0,1% массы тела; 
• микроэлементы, доля которых составляет 10^-3 до 10^-12 %.

К эссенциальным относят жизненно необходимые элементы, дефицит которых может привести к ухудшению состояния здоровья. Они участвуют в функциях клеточных органелл, осуществляют транспорт веществ, катализируют течение биохимических реакций, являются ко-ферментами и ко-факторами. Это железо (Fe), йод (I), кобальт (Co), кремний (Si), литий (Li), никель (Ni), марганец (Mn), медь (Cu), молибден (Mo), селен (Se), фтор (F), хром (Cr), цинк (Zn). Отдельно выделяют условно-эссенциальные микроэлементы: бор (B), бром (Br), ванадий (V), кадмий (Cd), свинец (Pb), стронций (Sr), титан (Ti).

Токсичные микроэлементы присутствуют в организме в очень небольших количествах. Повышение их концентрации наносит существенный вред здоровью. К токсичным относят барий (Ba), бериллий (Be), висмут (Bi), галлий (Ga), германий (Ge), мышьяк (As), олово (Sn), радий (Ra), рубидий (Rb), серебро (Ag), скандий (Sc), торий (Th), уран (U), цезий (Cs), цирконий (Zr) и другие.

В организме взрослого человека содержится около 3-5 г железа. До 75% железа в организме представлено гемоглобином.

При недостаточной обеспеченности организма железом развиваются железодефицитные состояния, в первую очередь – железодефицитная анемия.

При накоплении железа в организме отмечается повышение уровня внутриклеточного ферритина, уровень которого может в 10-20 раз превышать норму. Такая картина наблюдается при развитии вторичной перегрузки железом, талассемии, сидеробластной анемии, гемосидерозе, гемохроматозе, rемотрансфузиях. При заболеваниях печени (алкогольный гепатоз, неалкогольный жировой гепатоз, вирусные гепатиты) также наблюдается накопление железа, что связано с повреждением ткани печени и выбросом гепсидина. Накопление железа сопровождается также увеличением его содержания в трансферрине. В этих случаях % насыщения трансферрина железом растет. Дальнейшее накопление железа сопровождается появлением свободной формы железа, несвязанного с трансферрином (NTBI).

Принято различать первичный гемохроматоз и вторичный избыток железа. Первичный гемохроматоз относится к генетическим нарушениям с аутосомным типом наследования, заключающимся в мутации в гене НFЕ, кодирующем всасывание железа в желудочно-кишечном тракте. Развитие вторичного накопления железа часто связано с переливаниями крови. Достаточно частой причиной перегрузки железом является неконтролируемый прием железосодержащих препаратов. 

Показания к назначению исследования:

• анализ и оценка микроэлементного статуса организма; 
• проживание в экологически неблагоприятных условиях; 
• воздействие вредных производственных факторов; 
• контроль эффективности приема лекарственных веществ и биологически-активных добавок.