Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности, без расчета риска (для внесения в программу Astraia)

Определение биохимических маркеров РАРР-А, свободный b-hCG беременным на сроке от 9 недель до 13 недель 6 дней. Исследование проводится на анализаторе Delfia (PerkinElmer, США) в соответствии с рекомендациями FMF (Fetal Medicine Foundation - Фонд Медицины Плода, Лондон).

FMF - это зарегистрированное общественное международное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в I триместре.

Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчета рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе "Astraia" с учетом данных УЗИ плода, биохимических маркеров и персональных данных беременной. Биохимические маркеры определяются на анализаторе DELFIA® (PerkinElmer, США).

Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчета: Для cв.β- ХГЧ : 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L). Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L)

«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF для расчета риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.

При использовании данной программы возможны 2 варианта проведения Пренатального скрининга – обследование беременной, когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12 недель). Второй вариант – проведение биохимического скрининга на сроке 9-10 недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркеров), а УЗИ-скрининга на сроке 12 недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра).

Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:

1. Результаты биохимического скрининга.
2. Данные УЗИ.
3. Персональные данные беременной.

Важно! Для дальнейшей точной диагностики хромосомных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходимы инвазивные диагностические исследования.

Показания к назначению исследования:

Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia»