×
МЫ ДОСТАВЛЯЕМ ПО ВСЕЙ РОССИИ!
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Ростов-на-Дону
Ростов
 

В состав данного комплекса входят следующие исследования:

  • РАРР-А
  • Свободный b-ХГЧ

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

  • Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

Определение биохимических маркеров РАРР-А, свободный b-hCG беременным на сроке от 9 недель до 13 недель 6 дней. Исследование проводится на анализаторе Delfia (PerkinElmer, США) в соответствии с рекомендациями FMF (Fetal Medicine Foundation - Фонд Медицины Плода, Лондон).

FMF - это зарегистрированное общественное международное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в I триместре.

Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчета рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе "Astraia" с учетом данных УЗИ плода, биохимических маркеров и персональных данных беременной. Биохимические маркеры определяются на анализаторе DELFIA® (PerkinElmer, США).

Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчета: Для cв.β- ХГЧ : 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L). Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L)

«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF для расчета риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.

При использовании данной программы возможны 2 варианта проведения Пренатального скрининга – обследование беременной, когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12 недель). Второй вариант – проведение биохимического скрининга на сроке 9-10 недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркеров), а УЗИ-скрининга на сроке 12 недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра).

Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:

  1. Результаты биохимического скрининга.
  2. Данные УЗИ.
  3. Персональные данные беременной.

Важно! Для дальнейшей точной диагностики хромосомных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходимы инвазивные диагностические исследования.

Показания к назначению исследования:

Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia»

Референсные значения:

Срок беременности PAPP-A (мЕ/л) Free b-hCG (нг/мл)
9 недель 137.00 — 1323.00 (медиана 355.00) 31.90 — 188.00 (медиана 89.50)
10 недель 221.00 — 1599.00 (медиана 574.00) 23.10 — 145.00 (медиана 52.10);
11 недель 368.00 — 2859.00 (медиана 1063.00) 15.30 — 117.00 (медиана 45.20)
12 недель 652.00 — 4826.00 (медиана 1840.00)
14.50 — 115.00 (медиана 38.00)
13 недель 866.00 — 7499.00 (медиана 2851.00) 13.20 — 92.00 (медиана 33.40)

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Код:
пример
результата
300137
Стоимость:
При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.
4 235 р.
  • + 190 р. Взятие крови
Срок выполнения:
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
1-2 к.д.

С этим анализом заказывают

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом