×
МЫ ДОСТАВЛЯЕМ ПО ВСЕЙ РОССИИ!
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Ростов-на-Дону
Ростов
 

В состав данного комплекса входят следующие исследования:

  • PAPP-A
  • Свободный b-ХГЧ
  • PLGF

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

  • Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды. Для выполнения исследования в обязательном порядке предоставляются данные УЗИ плода.

Расчет риска преэклампсии  (программы 300088 и 300089) с помощью программы LifeCycle от производителя оборудования и наборов реагентов PerkinElmer  проводится для женщин с одноплодной беременностью и беременностью двойней.

Согласно современным рекомендациям все беременные в I триместре должны проходить пренатальный скрининг для оценки риска хромосомных аномалий  и риска преэклампсии.

Программа «Пренатальный скрининг 1 триместра беременности с расчетом риска преэклампсии (PAPP-A + PLGF + свободный β-ХГЧ)« проводится на сроке 11-13 недель +6 дней беременности и позволяет оценить риск наличия хромосомной патологии плода и одновременно рассчитать риск развития преэклампсии.

Пренатальный скрининг включает расчет риска на основании  биохимических маркеров с учётом данных ультразвукового исследования плода (УЗИ) и индивидуальных данных беременной (возраст, масса тела, наличие сопутствующих заболеваний, курение, многоплодная беременность и т.д.).

Результаты обрабатываются при помощи программы DELFIA-LifeCycle® . Программа LifeCycle разработана компанией PerkinElmer, которая также является производителем оборудования DELFIA®Xpress, наборов реагентов для определения биохимических маркеров хромосомных патологий и преэклампсии. Все эти компоненты одного производителя обеспечивают эффективность пренатального скрининга. Доказательством высокого качества программы LifeCycle является сертификация Фондом медицины плода (FMF) и использование более чем в 50 странах.

При заказе данного исследования  при расчете риска хромосомных аномалий плода дополнительно учитывается уровень PlGFДоказано, что плацентарный фактор роста (PlGF) является маркером не только преэклампсии, но и синдрома Дауна. Скрининг с PlGF повышает эффективность выявления синдрома Дауна и позволяет снизить количество ложноположительных результатов, тем самым уменьшить количество процедур инвазивной диагностики и возможных осложнений.

Эффективность наборов реагентов PerkinElmer для определения уровня PlGF доказана в крупнейшем проспективном рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании ASPIRE по оценке профилактического применения аспирина у женщин с повышенным риском развития преэклампсии.2

По данным исследования аспиринопрофилактика приводит к снижению частоты преэклампсии на сроке до 32 недель на 82%, а с дебютом на сроке до 37 недель на 62%. Этим обусловлено выделение 4 категорий ПЭ в программе LifeCycle, что позволяет провести более тщательное наблюдение за женщинами с высоким риском.

Формат ответа по расчету риска  ПЭ в отчетах LifeCycle и их  расшифровка

Обозначение на бланке результата LifeCycle Расшифровка
PE <32 Очень ранняя ПЭ при сроке беременности <32 недель
PE<34 Ранняя ПЭ при сроке беременности <34 недель
PE<37 ПЭ при недоношенной беременности <37 недель
PE≥ 37 ПЭ при доношенной беременности ≥ 37  недель

На бланке результата указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Беременные с повышенным риском развития врожденных аномалий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).

Внимание! Для полноценного определения риска развития ранней и поздней преэклампсии необходимо измерение артериального давления на обеих руках, измерение пульсационного индекса правой и левой маточных артерий (при ультразвуковом исследовании) и определение биохимических скрининговых маркеров (PAPP-A + PLGF) в сыворотке крови. Для расчета риска ранней и поздней преэклампсии копчико-теменной размер (КТР) плода должен находиться в интервале 40-85 мм.

Исследование проводится методом флюоресцентного иммунного анализа с последующей автоматизированной оценкой результатов в программе вычисления степени риска (клиническая технологическая платформа «Delfia® Xpress»).

Использованная литература:

  • Приказ МЗ РФ от 20 октября 2020 №1130н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология"
  • Daniel L. Rolnik et al. Aspirin versus Placebo in Pregnancies at High Risk for Preterm Preeclampsia. DOI: 10.1056/NEJMoa1704559, New England J Med June 2017
  • Клинические рекомендации РОАГ «Нормальная беременность», 2020 г.
  • Информационные материалы PerkinElmer
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Код:
пример
результата
300089
Стоимость:
При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.
4 510 р.
  • + 190 р. Взятие крови
Срок выполнения:
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
1-4 к.д.

С этим анализом заказывают

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом