- Код:
- 110006
- Срок:
- 1 к.д.
В состав данного комплекса входят следующие исследования:
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.
Пренатальный скрининг II триместра беременности проводится в сроки 14-20 недель (оптимально 16-18 недель). При проведении скрининга во II триместре используются данные УЗИ II триместра. Проведение УЗИ и взятие биоматериала для исследования рекомендуется проводить в один и тот же день, при невозможности соблюдения данного условия, допускается разница до 5 дней.
Пренатальный скрининг - выявление среди беременных группы риска по ряду врожденных патологий плода. Согласно современным руководствам по ведению беременности пренатальный скрининг II триместра показан женщинам, не прошедшим его в I триместре.
Пренатальный скрининг включает расчет риска на основании биохимических маркеров с учётом данных ультразвукового исследования плода (УЗИ) и индивидуальных данных беременной (возраст, масса тела, наличие сопутствующих заболеваний, курение, многоплодная беременность и т.д.).
Результаты обрабатываются при помощи программы DELFIA-LifeCycle®. Программа LifeCycle разработана компанией PerkinElmer, которая также является производителем оборудования DELFIA®Xpress, наборов реагентов для определения биохимических маркеров хромосомных патологий и преэклампсии. Все эти компоненты одного производителя обеспечивают эффективность пренатального скрининга. Доказательством высокого качества программы LifeCycle является сертификация Фондом медицины плода (FMF) и использование более чем в 50 странах.
LifeCycle во II триместре позволяет оценить индивидуальный риск по следующим наследственным патологиям: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, врожденный дефект невральной трубки.
На бланке результата исследования указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Беременные с повышенным риском развития врожденных аномалий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).
Внимание! Повышенный риск наследственных патологий плода - не значит диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Это статистические вероятностные показатели, которые служат показанием для дальнейшего обследования и помогают правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.
Пренатальный скрининг II триместра беременности проводится в сроки 14-20 недель (оптимально 16-18 недель). При проведении скрининга во II триместре используются данные УЗИ II триместра. Эффективность расчета рисков хромосомных аномалий плода выше на сроке 11- 13нед+6 д.
Внимание! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.
Использованная литература: