×
Введите ваш город
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Ростов-на-Дону
Ростов
 
С 28 января 2025 года выполнение исследования временно приостанавливается.

Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): A26.25.001

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

  • Мазок/отделяемое из уха (левое)
  • Мазок/отделяемое из уха (правое)

Подготовка к исследованию

Условия подготовки определяются лечащим врачом. Взятие биоматериала из среднего уха производит только врач! Взятие материала из наружного слухового прохода может осуществлять медицинская сестра.

Внимание! Для хранения и транспортировки биологического материала лаборатория CMD предоставляет специальные расходные материалы, которые необходимо получить в ближайшем офисе перед обращением к врачу.

Взятие материала рекомендуется проводить

  • до начала антибактериальной терапии или не ранее, чем через две недели после ее окончания

Доставка в лабораторию в день взятия биоматериала при Т=+2+25 °С в коллекторе. Замораживание образцов недопустимо!

Ограничения в приеме биоматериала

Метод исследования

  • Культуральный

Haemophilus influenzae (гемофильная палочка, палочка Пфейффера) – возбудитель гемофильной инфекции, протекающей с преимущественным поражением органов респираторного тракта и оболочек мозга. Выделяют 6 серотипов H. influenzae (a, b, c, d, e, f). Наиболее патогенными свойствами и способностью вызывать тяжелые формы заболевания обладает H. influenzae типа b (Hib). Распространение инфекции происходит воздушно-капельным или бытовым путями передачи. К наиболее распространенным формам инфекции относится пневмония, синусит, средний отит, ринофарингит, конъюнктивит. Наиболее часто Hib-инфекция развивается у детей в возрасте 6 мес до 4 лет, реже новорожденные и дети старше 5 лет.

Культуральные исследования выполняются с применением высококачественных транспортных и питательных сред ведущих мировых производителей. Идентификацию выделенных микроорганизмов проводят с применением технологии лазерной времяпролетной масс-спектрометрии («MALDI-TOF MS», Microflex LT, Bruker, Германия).

Определение чувствительности возбудителей к антимикробным препаратам (АМП) проводят для прогнозирования эффективности лечения инфекции. Выбор антимикробных препаратов и интерпретация полученных результатов осуществляется в соответствии со стандартами EUCAST (Европейский комитет по определению чувствительности к антимикробным препаратам) и Российскими рекомендациями «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам. Версия 2024-02».

При подборе антимикробных препаратов для определения чувствительности выявленного возбудителя лаборатория руководствуется следующими принципами:

1. В перечень тестируемых препаратов могут быть включены только АМП, активные в отношении выделенного микроорганизма. Препараты, к которым выделенный патоген имеет природную резистентность, для исследования не используются.

2. Для определения чувствительности используются индикаторные препараты – представители класса или группы АМП, которые позволяют с высокой вероятностью прогнозировать чувствительность или резистентность выделенного микроорганизма к другим родственным антимикробным препаратам.

3. Перечень тестируемых АМП включает только те препараты, для которых установлены критерии оценки чувствительности для выделенного возбудителя.

Показания к исследованию:

  • Обследование лиц с подозрением на Hib-инфекцию (пневмония, менингит, септицемия, отит, синусит, гнойный артрит, остеомиелит);
  • Обследование контактных лиц;
  • Подбор антибактериальной терапии;
  • Оценка эффективности антибактериальной терапии.

Результат бактериологического исследования в случае обнаружения Haemophilus influenzae типа b предоставляется в качественном формате, содержит антибиотикограмму и заключение.

Интерпретация проводится врачом с учетом клинических проявлений.

Клинические категории чувствительности этиологически-значимой флоры к антимикробным препаратам:

«S» - чувствительный при стандартном режиме дозирования, предполагает высокую вероятность эффективности терапии;

«I» - чувствительный при увеличенной экспозиции антимикробного препарата, предполагает высокую вероятность эффективности терапии при коррекции режима дозирования или при условии достижения высокой концентрации АМП в очаге инфекции;

«R» - резистентный, предполагает высокую вероятность терапевтической неудачи даже при увеличенной экспозиции препарата.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Код:
809006