Мепивакаин/полокаин (скандонест, скандинибса, мепивастезин) Лаборатория CMD в Угличе. Звоните: 8 (495) 120-13-12

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА)

Аллергия – это состояние повышенной чувствительности иммунной системы к некоторым веществам (аллергенам). По механизму развития выделяют несколько типов аллергических реакций. Наиболее опасной по развитию тяжелых последствий является реакция гиперчувствительности немедленного типа. В ответ на попадание в организм человека аллергенов вырабатываются антитела - иммуноглобулины класса Е (IgE). IgE-зависимая реакция возникает в очень короткий срок – от нескольких минут до 2-х часов после контакта с аллергеном.

Местная анестезия остается основным способом обезболивания в амбулаторной стоматологической практике и при малых хирургических вмешательствах. Критерии выбора местных анестетиков сводятся к их эффективности, безопасности, характеру вмешательства, индивидуальным особенностям пациента.

Внимание! Назначение исследований для диагностики лекарственной аллергии и интерпретацию результатов должен проводить лечащий врач с учетом фармакологического анамнеза, истории заболевания и обследования пациента. Результат исследования может иметь низкую информативность при длительном отсутствии контакта с аллергеном в связи с элиминацией циркулирующих антител Ig E.
Исследование не применимо для диагностики и прогноза реакций гиперчувствительности II, III и IV типов, механизм развития которых не связан с выработкой иммуноглобулинов класса Ig E, а также токсических, психогенных, вегето-сосудистых и других видов побочных реакций на введение лекарственных веществ.

Показания к исследованию:

Диагностика лекарственной аллергии.

Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): A09.05.118

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Внимание! Назначение исследований для диагностики лекарственной аллергии и интерпретацию результатов должен проводить лечащий врач с учетом фармакологического анамнеза, истории заболевания и обследования пациента. Результат исследования может иметь низкую информативность при длительном отсутствии контакта с аллергеном в связи с элиминацией циркулирующих антител Ig E. Исследование не применимо для диагностики и прогноза реакций гиперчувствительности II, III и IV типов, механизм развития которых не связан с выработкой иммуноглобулинов класса Ig E, а также токсических, психогенных, вегето-сосудистых и других видов побочных реакций на введение лекарственных веществ.

Референсные значения: REAST-Class 0
Интерпретация классов специфических IgE:

REAST-Class 0 - отрицательный результат (менее 0.35 МЕ/мл);
REAST-Class I - низкая концентрация антител (0.35-0.7 МЕ/мл);
REAST-Class II - средняя концентрация антител (0.7-3.5 МЕ/мл);
REAST-Class III - высокая концентрация антител (3.5-17.5 МЕ/мл);
REAST-Class IV - очень высокая концентрация антител (17.5-50 МЕ/мл);
REAST-Class V - интенсивно высокая концентрация антител (50-100 МЕ/мл);
REAST-Class VI - крайне высокая концентрация антител (более 100 МЕ/мл).

Результаты исследования интерпретируются лечащим врачом или врачом аллергологом-иммунологом. Отсутствие в сыворотке крови пациента антител класса IgE к указанным лекарственным препаратам не означает, что при первичном или повторном введении препарата будет отсутствовать аллергическая реакция. Отсутствие контакта с аллергеном до проведения тестирования может привести к ложноотрицательным результатам.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Код:: пример
результата
150608