Гепатит D. Общая информация

Новости

23.08.19
РИА Новости. Рассадники инфекций
С какими микробами мы сталкиваемся ежедневно, рассказывает эксперт CMD Михаил Лебедев
21.08.19
Москва 24.Опасная бактерия
На самые актуальные вопросы про менингит отвечает советник директора по научной работе ЦНИИЭ Виктор Малеев
19.08.19
Крымская правда (Симферополь). Не чисты на руку
Эксперт CMD М. Провоторова – о диагностике и лечении дизентерии
Архив новостей

Гепатит D. Общая информация

Гепатит Дельта (ГD) – заболевание печени, возбудителем которого является ВГD – РНК-содержащий, гепатотропный вироид (несовершенный вирус), относящийся к семейству Deltavirus. ВГD нуждается в хелперной функции ВГВ, который обеспечивает ВГD белком поверхностной оболочки – HBsAg, поэтому ВГD способен к эффективной репликации только в присутствии ВГВ.

Пути передачи инфекции аналогичны путям передачи ГВ (парентеральный, половой путь, возможна вертикальная передача от матери плоду).

Инфекция, вызванная ВГD, может протекать в двух формах – коифекции и суперинфекции. Коинфекцией называется инфекционный процесс, когда происходить одновременное заражение ВГВ и ВГD. Коинфекция носит характер острого тяжелого заболевания с высоким риском развития фульминантного гепатита (до 20%). Суперинфекция – инфекционный процесс, который развивается при заражении больного с хронической формой инфекции, вызванной ВГВ. При суперинфекции, когда заболевание наслаивается на уже измененную ткань печени, в 70–80% развивается цирроз печени. ВГD при ко- и суперинфекции подавляет репликацию ВГВ, поэтому у многих пациентов, инфицированных ВГВ+ВГD, не выявляются ДНК ВГВ и HBeAg.

Необходимо выявлять ГD на фоне гепатита В, поскольку течение болезни, терапевтические подходы и прогноз инфекции, вызванной ВГВ+ВГD, отличаются от таковых при ГВ.


Показания к обследованию

  • Больные ОГВ;
  • больные с признаками обострения ХГВ.

Этиологическая лабораторная диагностика ГД включает выявление РНК ВГD и АТ к ВГD.

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом
^