Новости

19.04.19
Правда.ру. Болезнь цивилизации
Почему растет заболеваемость аллергией, рассказывает эксперт CMD Марина Вершинина.
17.04.19
Черновик (Махачкала). Выявить туберкулез
На самые важные вопросы об этой инфекции отвечает эксперт CMD Михаил Лебедев.
15.04.19
Medbook.ru. Инфекционные болезни в современном мире
В Москве прошел XI Всероссийский конгресс по инфекционным болезням с международным участием.
Архив новостей

Инсулин

Полипептидный гормон поджелудочной железы, синтезируется β-клетками островков Лангерганса. Мономерная форма инсулина состоит из двух цепей: А (21 аминокислота) и В (30 аминокислот). Инсулин является продуктом протеолитического отщепления С-пептида от проинсулина. Гормон регулирует углеводный и липидный обмен: ингибирует гликогенолиз и глюконеогенез, в жировой ткани инсулин усиливает транспорт глюкозы в клетки и интенсифицирует гликолиз, повышает скорость синтеза жирных кислот и их эстерификацию, ингибирует липолиз.

Абсолютная или относительная недостаточность инсулина является причиной развития СД 1 и 2 типов, соответственно. У пациентов с СД 2 типа на ранних стадиях болезни уровень инсулина умеренно повышен вследствие инсулинорезистентности, но длительное течение заболевания сопровождается постепенным истощением -клеток и снижением секреции инсулина. Содержание инсулина в сыворотке крови значительно повышено у лиц с органическим гиперисулинизмом (инсулинома, гиперплазия β-клеток). Гиперинсулинемия также может обнаруживаться у лиц с акромегалией, ожирением, эндогенным гиперкортицизмом, нарушенной толерантностью к фруктозе и галактозе.

Показания к исследованию

  • Дифференциальная диагностика сахарного диабета 1 и 2 типа;
  • дифференциальная диагностика гипогликемических состояний, подозрение на инсулиному;
  • оценка остаточной секреторной функции -клеток поджелудочной железы;
  • комплексное обследование больных с метаболическим синдромом;
  • комплексное обследование пациентов с синдромом поликистозных яичников.

Повышенные значения

  • Инсулинома;
  • Синдром инсулинорезистентности;
  • СД 2 типа (дебют заболевания, на фоне инсулинорезистентности);
  • акромегалия;
  • синдром Иценко–Кушинга;
  • патология печени;
  • семейная непереносимость фруктозы и галактозы.

Пониженные значения

  • СД 1 типа;
  • СД 2 типа (длительное течение);
  • диабетическая кома;
  • гипопитуитаризм;
  • длительная физическая нагрузка.
О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом
^