- Код:
- 300091
- Срок:
- 1 к.д.
Лекарственный мониторинг – это способ контроля и наблюдения за распределением вводимых в организм лекарственных препаратов путем определения их концентрации в крови. Лекарственный мониторинг используется в целях индивидуального подбора режима и дозировки лекарств, что особенно важно при использовании веществ с узким терапевтическим коридором.
При иммуносупрессивной терапии необходимо проводить контроль реакции отторжения, профилактику и коррекцию развивающихся побочных эффектов. Более сильная иммуносупрессия может снизить риск развития отторжения трансплантата, но и увеличить риск инфекции и возникновения опухолей.
Терапевтический диапазон концентраций иммунодепрессантов, как правило, достаточно узкий, поэтому для правильной дозировки необходим тщательный и постоянный контроль содержания этих препаратов в крови пациента.
Эверолимус – ингибитор киназы mTOR, является производным сиролимуса. Оказывает иммуносупрессивное и противоопухолевое действие. Ингибирует антиген-активированную пролиферацию Т-клеток, вызванную интерлейкинами Т-клеток (интерлейкин-2, интерлейкин-15). Подавляет внутриклеточный сигнальный путь, который в норме приводит к клеточной пролиферации, запускаемой связыванием факторов роста Т-клеток с соответствующими рецепторами. Блокада сигнала приводит к остановке деления клеток на стадии G1 клеточного цикла2.
Также угнетает, стимулированную фактором роста пролиферацию гемопоэтических и негемопоэтических клеток (например, гладкомышечных клеток).
Эверолимус является активным ингибитором роста и пролиферации опухолевых клеток, эндотелиальных клеток, фибробластов и гладкомышечных клеток кровеносных сосудов2.
Эверолимус назначается в транспланталогии: при пересадке почки, сердца; в онкологии – при распространенном и/или метастатическом раке почки.
Эверолимус применяют одновременно с циклоспорином.
Рекомендованная терапевтическая концентрация эверолимуса при трансплантации почки и сердца 3 – 8 нг/мл3.
Список литературы:
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): B03.005.019
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Условия подготовки определяются лечащим врачом.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
Терапевтический диапазон: 3.000 - 8.000 мкг/мл
Комментарий:
При применении препаратов эверолимуса, показанных к применению с целью иммуносупрессии при трансплантации почки, сердца, печени: 3-8 нг/мл. Целевые минимальные равновесные концентрации могут варьировать в зависимости от типа трансплантата, сопутствующей иммуносупрессии, клинических протоколов и времени после трансплантации. При применении препаратов эверолимуса, показанных к применению для пациентов с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами, ассоциированными с туберозным склерозом, при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли и в качестве адъювантной терапии при рефрактерной эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 2 лет: 5-15 нг/мл. Интерпретация результата для изменения дозы назначенного препарата, изменения кратности приема и корректировка терапии должна проводится лечащим врачом, в комплексе с анализом клинических данных. Токсический уровень: >15 нг/мл.
При интерпретации результатов данного теста необходимо учитывать: