Вакцинация против менингококковой инфекции (Менвэйд) (однократно)

Менвэйд® (Menvaid) - это вакцина для детей и взрослых,  помогающая обеспечить защиту от инфекции, которая вызывается бактериями (возбудителями инфекции) под названием " Neisseria meningitidis", а именно от серогрупп A, C, Y, W и X.
Бактерия Neisseria meningitidis (также называемая менингококк) может передаваться от человека к человеку преимущественно воздушно-капельным путём при тесном контакте и вызывать серьёзные, а иногда и угрожающие жизни инфекционные заболевания, такие как:
менингит - воспаление тканей, которые окружают головной мозг и спинной мозг;
септицемия - инфекционное заболевание крови.
Оба инфекционных заболевания могут привести к тяжёлой болезни с длительными проявлениями и возможным смертельным исходом.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам вакцина МЕНВЭЙД® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если у Вас или Вашего ребёнка возникают аллергические реакции, которые могут быть опасны для жизни.
Симптомы могут включать:
крапивницу, покраснение, сыпь,
затруднённое дыхание (одышку),
отёк лица или языка.
Возможные нежелательные реакции у детей в возрасте от 9 до 11 месяцев включительно:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
болезненность в месте инъекции;
отёк или уплотнение в месте инъекции;
лихорадка.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
сонливость;
раздражительность;
диарея;
рвота.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
снижение аппетита;
покраснение в месте инъекции.
Возможные нежелательные реакции у детей в возрасте от 12 до 16 месяцев включительно:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
болезненность в месте инъекции;
снижение аппетита;
тошнота;
лихорадка.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
сонливость;
отёк или уплотнение в месте инъекции;
раздражительность.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
диарея;
покраснение в месте инъекции;
раздражительность.
Возможные нежелательные реакции у детей в возрасте от 2 до 5 лет включительно:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
болезненность в месте инъекции.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
снижение аппетита;
сонливость;
диарея;
лихорадка;
раздражительность.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
отёк или уплотнение в месте инъекции.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
тошнота;
покраснение в месте инъекции.
Возможные нежелательные реакции у лиц в возрасте от 6 до 85 лет включительно:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
болезненность в месте инъекции;
головная боль.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
снижение аппетита;
диарея;
миалгия (боль в мышцах);
артралгия (боль в суставах);
отёк или уплотнение в месте инъекции;
лихорадка;
утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
тошнота;
покраснение в месте инъекции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребёнок применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты или вакцины.
Вакцина МЕНВЭЙД® может вводиться одновременно (в один день) с другими вакцинами (за исключением вакцин для профилактики туберкулёза) при введении в разные участки тела с использованием разных шприцев. Например, с вакцинами для профилактики кори, краснухи, жёлтой лихорадки. При раздельном введении вакцины МЕНВЭЙД с другими инактивированными или живыми вакцинами, кроме вакцин для профилактики туберкулёза, допускается их введение с любым интервалом между собой. Интервал до и после введения вакцины против туберкулёза составляет 1 месяц.
Вакцина МЕНВЭЙД® может не оказать оптимального эффекта, если применяется с препаратами, подавляющими иммунную систему.
Особые указания
Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).
Важная информация об обеспечиваемой защите: Вакцина МЕНВЭЙД® может защитить только от развития заболеваний, которые вызываются бактериями Neisseria meningitidis серогрупп A, C, Y, W и X.
Вакцина МЕНВЭЙД® не защищает от инфекционных заболеваний, вызванных другими серогруппами Neisseria meningitidis.
Вакцина МЕНВЭЙД® не защищает от развития менингита или септицемии, вызываемых другими бактериями или вирусами.
Как и другие вакцины, вакцина МЕНВЭЙД® может защитить не всех вакцинированных людей.
Влияние препарата МЕНВЭЙД® на концентрации противостолбнячных и противодифтерийных антител:
Хотя повышение концентраций противостолбнячных и противодифтерийных антител наблюдалось после вакцинации препаратом МЕНВЭЙД®, он не замещает рутинную вакцинацию против столбняка и дифтерии.
Вакцина МЕНВЭЙД® не рекомендована детям младше 9 месяцев. Не применяйте вакцину у детей в возрасте младше 9 месяцев, так как её эффективность и безопасность для данной возрастной группы не установлены.
Вакцина МЕНВЭЙД® содержит натрий, в каждой дозе восстановленной вакцины МЕНВЭЙД® содержится менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 0,5 мл, то есть, по сути, она не содержит натрия.
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата МЕНВЭЙД® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, если Вы себя плохо чувствуете.

Показания к обследованию

Вакцину МЕНВЭЙД® применяют у детей в возрасте от 9 месяцев, подростков и взрослых до 85 лет включительно для активной иммунизации против менингококковой инфекции, вызываемой бактериями Neisseria meningitidis серогрупп A, C, Y, W и X.
 

Подготовка к обследованию

Специальной подготовки к проведению вакцинации не требуется. 
Вакцина вводится взрослым и детям от 12 месяцев и старше в область дельтовидной мышцы, детям в возрасте от 9 до 12 месяцев в область переднебоковой поверхности бедра. При невозможности введения в дельтовидную мышцу (при недостатке мышечной массы), препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра (в средней трети).