Личный кабинет 
Беременность — время трепетного ожидания, в котором нет места лишним тревогам. Мы рады объявить о запуске долгожданного направления: полной линейки неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ).
Теперь в CMD можно пройти как базовый скрининг, так и максимально расширенное исследование на 8 хромосомных синдромов. Узнайте всё о здоровье будущего малыша с гарантированной точностью и без малейшего риска.
Выберите свой уровень уверенности: 4 формата НИПТ
Мы разработали гибкую линейку панелей, которая отвечает различным медицинским задачам. В каждый тест по желанию пациентки можно включить определение пола плода.
НИПТ — Синдром ДаунаФокус на главном. Базовый и самый доступный тест для исключения наиболее распространенной хромосомной патологии.
НИПТ — 3 синдрома
Оптимальный стандарт. Проверка на 3 ключевые трисомии: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
НИПТ — 6 синдромов
Расширенная защита. Диагностика синдрома Дауна и 5 числовых нарушений половых хромосом (синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомия X, XXYY).
НИПТ — 8 синдромов
Максимальная уверенность. Самая полная панель, объединяющая диагностику всех 8 главных хромосомных патологий (Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомия X, XXYY).
5 главных фактов о НИПТ в CMD
-
Абсолютная безопасность: В отличие от инвазивных методов, для НИПТ нужна только обычная венозная кровь мамы. Это на 100% безопасно для плода и течения беременности.
-
Ранние сроки: Исследование можно проводить уже с 10-й акушерской недели, когда в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК малыша.
-
Определение пола: Мальчик или девочка? Лаборатория определит пол плода в рамках любого выбранного теста, если вы этого хотите.
Кому врачи рекомендуют пройти НИПТ?
Исследование подходит абсолютно всем будущим мамам, желающим провести беременность спокойно. Однако есть категории, кому этот тест показан в первую очередь:
-
при получении средних или высоких рисков по результатам стандартного скрининга I триместра;
-
беременным женщинам в возрасте 35 лет и старше;
-
при наличии в анамнезе замерших беременностей или выкидышей;
-
если в семье уже есть дети с хромосомными патологиями.
Информация для акушеров-гинекологов и генетиков:
Внедрение полной линейки НИПТ в CMD позволяет эффективно маршрутизировать пациенток на ранних сроках. Качественная лабораторная база, экспертное оборудование и гибкий выбор из 4 панелей обеспечивают строгое соответствие современным клиническим протоколам ведения беременности.