- Код:
- 300023
- Срок:
- 1-2 к.д.
В состав данного комплекса входят следующие исследования:
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды. Для выполнения исследования в обязательном порядке предоставляются данные УЗИ плода.
Преэклампсия (ПЭ) - мультисистемное патологическое состояние, возникающее во второй половине беременности (после 20-й недели), характеризующееся артериальной гипертензией (повышенным артериальным давлением) в сочетании с протеинурией (≥0,3 г/л белка в суточной моче), нередко - отеками и проявлениями недостаточности различных внутренних органов.
Ранняя преэклампсия - тяжелая форма преэклампсия, развивающаяся на сроке до 34 недель беременности. Поздняя преэклампсия - более легкая форма преэклампсия, развивающаяся позднее 34 недель беременности.
Группы беременных с повышенным риском преэклампсии:
Программа «Расчет риска ранней и поздней преэклампсии (PAPP-A + PLGF) 1 триместра беременности« проводится на сроке 11-13 недель + 6 дней беременности и позволяет выделить группу беременных с высоким риском преэклампсии, что дает врачу возможность вовремя провести профилактику и предотвратить, либо отсрочить развитие преэклампсии. Данная программа может проводиться одновременно с программой «Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (PAPP-A, свободный β-ХГЧ)».
Внимание! Для полноценного определения риска развития ранней и поздней преэклампсии необходимо измерение артериального давления на обеих руках, измерение пульсационного индекса правой и левой маточных артерий (при ультразвуковом исследовании) и определение биохимических скрининговых маркеров (PAPP-A + PLGF) в сыворотке крови. Для расчета риска ранней и поздней преэклампсии копчико-теменной размер (КТР) плода должен находиться в интервале 42 - 78 мм.
Исследование проводится методом флюоресцентного иммунного анализа с последующей автоматизированной оценкой результатов в программе вычисления степени риска (клиническая технологическая платформа «Delfia® Xpress»).