Забота с первых недель беременности: полная линейка НИПТ в CMD

Беременность — время трепетного ожидания, в котором нет места лишним тревогам. Мы рады объявить о запуске долгожданного направления: полной линейки неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ).

Теперь в CMD можно пройти как базовый скрининг, так и максимально расширенное исследование на 8 хромосомных синдромов. Узнайте всё о здоровье будущего малыша с гарантированной точностью и без малейшего риска.

Выберите свой уровень уверенности: 4 формата НИПТ

Мы разработали гибкую линейку панелей, которая отвечает различным медицинским задачам. В каждый тест по желанию пациентки можно включить определение пола плода.

НИПТ — Синдром Дауна
Фокус на главном. Базовый и самый доступный тест для исключения наиболее распространенной хромосомной патологии.        

НИПТ — 3 синдрома
Оптимальный стандарт. Проверка на 3 ключевые трисомии: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.

НИПТ — 6 синдромов
Расширенная защита. Диагностика синдрома Дауна и 5 числовых нарушений половых хромосом (синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомия X, XXYY).

НИПТ — 8 синдромов 
Максимальная уверенность. Самая полная панель, объединяющая диагностику всех 8 главных хромосомных патологий (Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомия X, XXYY).

5 главных фактов о НИПТ в CMD

• Абсолютная безопасность: В отличие от инвазивных методов, для НИПТ нужна только обычная венозная кровь мамы. Это на 100% безопасно для плода и течения беременности.

• Ранние сроки: Исследование можно проводить уже с 10-й акушерской недели, когда в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК малыша.

• Определение пола: Мальчик или девочка? Лаборатория определит пол плода в рамках любого выбранного теста, если вы этого хотите.

Кому врачи рекомендуют пройти НИПТ?

Исследование подходит абсолютно всем будущим мамам, желающим провести беременность спокойно. Однако есть категории, кому этот тест показан в первую очередь:

• при получении средних или высоких рисков по результатам стандартного скрининга I триместра;

• беременным женщинам в возрасте 35 лет и старше;

• при наличии в анамнезе замерших беременностей или выкидышей;

• если в семье уже есть дети с хромосомными патологиями.

Информация для акушеров-гинекологов и генетиков:
Внедрение полной линейки НИПТ в CMD позволяет эффективно маршрутизировать пациенток на ранних сроках. Качественная лабораторная база, экспертное оборудование и гибкий выбор из 4 панелей обеспечивают строгое соответствие современным клиническим протоколам ведения беременности.