- Код:
- 300023
- Срок:
- 1-2 к.д.
Пренатальный скрининг - выявление группы риска среди беременных по ряду хромосомных патологий плода. Расчет риска состоит из 2-х частей: 1 – определение биохимических маркеров; 2 - расчет риска хромосомной патологии плода программой с учетом результатов определения биохимических маркеров, данных УЗИ и персональных данных беременной.
В соответствии с приказом Минздрава РФ от 12 ноября 2012г. № 572н, все беременные женщины на сроке 11-14 недель направляются для проведения пренатального скрининга. Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки от 11 недель до 13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период. Для расчета риска в I триместре беременности определяются биохимические маркеры: свободная β-ХГЧ - свободная бета субъединица хорионического гонадотропина человека и ПАПП-А - ассоциированный с беременностью плацентарный белок А.
Для проведения пренатального скрининга лаборатория CMD использует уникальную программу DELFIA-LifeCycle®.
Программа DELFIA-LifeCycle® - признанная во всем мире система пренатального скрининга, c помощью которой обследуется несколько миллионов беременных в год.
Преимущества программы DELFIA-LifeCycle:
*Fetal Medicine Foundation (FMF) – это зарегистрированное Европейское общественное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в первый триместр беременности.
В результате указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных патологий.
Беременные с повышенным риском развития хромосомных патологий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).
Своевременно и правильно проведенный пренатальный скрининг позволяет существенно уменьшить число беременных, которым показано применение инвазивных методов исследования и, соответственно, избежать возможных осложнений от этих процедур.
Внимание! Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Это статистические вероятностные показатели, на основании которых проводится дальнейшее обследование, и планируется тактика ведения беременности и родов.